——我院召開藥物臨床試驗機構(gòu)工作會議
為進一步推動醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)規(guī)范化管理和建設(shè)，全面提高臨床試驗質(zhì)量與水平，2019年1月5日，我院藥物臨床試驗機構(gòu)工作會議在心臟樓三樓會議室成功召開，副院長兼神經(jīng)內(nèi)科專業(yè)基地主任慕廷民同志、倫理委員會副主任兼科教中心主任韓曉芳同志、副院長兼機構(gòu)辦公室主任王丙聚同志、心血管病二科主任左梅同志、心血管病八科主任廉秋芳同志、呼吸內(nèi)科主任賈建厚同志以及我院各試驗項目主要研究者、監(jiān)查員、臨床協(xié)調(diào)員、機構(gòu)辦公室工作人員共計40余人參加了此次會議，本次會議由王丙聚副院長主持。
會上，機構(gòu)辦質(zhì)控員黨藝同志和藥物管理員龐洋同志分別就質(zhì)控和臨床試驗藥物管理中出現(xiàn)的具體問題進行了通報，隨后，王丙聚副院長對機構(gòu)管理、財務(wù)管理、監(jiān)查員和臨床協(xié)調(diào)員管理等具體工作做了詳細的部署與安排，他要求各相關(guān)人員要充分重視藥物臨床試驗工作，嚴格按照國家GCP法律法規(guī)要求，確保研究數(shù)據(jù)真實可靠，保障受試者的合法權(quán)益，確保高質(zhì)量、高標準做好每一項臨床試驗，確保研究數(shù)據(jù)真實可靠，可以溯源。最后，韓曉芳主任做了總結(jié)發(fā)言，她表示，藥物臨床試驗關(guān)乎百姓的用藥安全，作為新批準的國家藥物臨床試驗機構(gòu)，我院將堅持以“穩(wěn)步提升藥物臨床試驗質(zhì)量”為管理目標，堅持不懈地推進GCP建設(shè)，帶動我院臨床科研工作的迅速發(fā)展，將我院藥物臨床試驗工作推向一個新階段。
近年來，我院高度重視藥物臨床試驗工作，2018年7月獲批為國家藥物臨床試驗機構(gòu)，2019年1月獲批為國家醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)，目前已有28項各期臨床試驗項目正在進行，進展順利。本次會議的成功召開，為我院藥物臨床試驗工作找準了新思路，指明了新方向，我院將以此次會議為契機，不斷提升臨床試驗質(zhì)量，加快新藥注冊進程，為滿足廣大人民群眾對臨床用藥需求做出新的貢獻。
臨床研究部 高艷
